高效過濾器上聚集大量細菌灰塵及各種危險因子,直接影響生(shēng)物安全櫃的正常氣流,時間一久,危害因(yīn)子(zǐ)會隨著氣流進行(háng)循環,進而導致(zhì)實驗樣(yàng)品操作人員及環境均失(shī)去保護(hù)。在不安全的“安全”櫃中操作直接影響實驗結果或樣品被汙染,進而可能會導致(zhì)17%的醫療事故。
生物安全櫃(guì)檢測檢測項目
懸浮(fú)粒子數(shù) 浮遊菌 照度 噪聲 下降氣流流速(sù) 流入(rù)氣流流速 工作窗口(kǒu)氣流模(mó)式(shì) 高效過濾器(PAO)檢漏
生物安(ān)全櫃檢測檢測方法簡介
1、高效過濾(lǜ)器完整性
(1)運行安全櫃的風機和燈,去掉過濾器的散流裝置和保(bǎo)護蓋。安放氣溶膠(jiāo)發生(shēng)器,將氣(qì)溶膠導入安全(quán)櫃(guì),產生均勻分(fèn)布的高效過濾器上遊氣流。
(2)打開氣溶(róng)膠(jiāo)光度計,進行調整;對含有氣溶膠的高效過濾器上遊氣流進行測(cè)試,至少應有20ug/L PAO 。
(3)光度計探頭在過濾器下遊距過濾器表麵不(bú)超過25mm,以小於50mm/s的掃(sǎo)描速(sù)率移(yí)動,使探頭掃(sǎo)測過濾器的整個下遊一側和每個組合過濾片的邊緣,掃測路線應略微重疊(dié)。
2、噪聲
(1)打(dǎ)開(kāi)安全櫃的風(fēng)機和照明燈,在安全櫃(guì)前麵中心(xīn)水平向外300mm、工作台麵上(shàng)方(fāng)380mm處測(cè)量(liàng)噪聲;
(2)關閉安全櫃的風機和照明燈,如果有室外排(pái)氣風機,讓其繼續運(yùn)行,在相同位置測量背景噪聲;
3、照度(dù)
(1)在工作台麵上,沿工作台麵兩內側壁中心連線設置照度測量點,測量點之(zhī)間的距(jù)離不超過300mm,與側壁最小距離為150mm;
(2)關(guān)掉安全櫃的燈,從一側起(qǐ)依次在測量點進行背景照度測量(liàng)。平均背景照度應在110lx±50lx;
4、下降氣流流速在工作(zuò)區上方高於前窗操作口上沿(yán)100mm的水平麵上(shàng)確定測量點位置(zhì),多(duō)點測量穿過該平麵的下降氣流流速(sù);
(1)測量點等距分布,形成的正方形柵格不大於150mm×150mm,測(cè)試點最少應有3排,每排最少應有7個測量點(diǎn);
(2)測試區(qū)域邊界與安全櫃的內壁及前窗操作口的距離應為150mm。
5、流入氣流流速測量排氣氣流流速確定流入氣(qì)流流速(適於Ⅱ級A1、A2型安全櫃)
(1)用熱式風速儀多(duō)點測量穿過排(pái)氣過濾器(qì)麵的氣流流速,測量點為不大於100mm×100mm的柵格點,邊界點距過濾器邊緣100mm,測量麵與過濾(lǜ)器麵的(de)距離約100mm;
(2)計算各測點排氣流速(sù)平均值即為平均排氣流速(sù)(m/s),平均排氣流速乘以排(pái)氣麵積(m2),得到排氣流量(m3/s);
(3)排氣流量(liàng)(m3/s)除以前窗操作口麵積(m2),得到平均流入氣流流速(m/s);
6、工作窗(chuāng)口氣流模式
(1)下降氣流測(cè)試 煙霧沿著工(gōng)作(zuò)台麵的中(zhōng)心線,在前窗操作口頂端以上100mm的高度,從安(ān)全櫃(guì)的一(yī)端到另一端。
(2)觀察窗氣流測試煙在觀(guān)察屏後25mm、前窗操作口頂端以上150mm高度從安全櫃的一端到另一端。
(3)前窗操作口邊緣氣流測試 煙在安全(quán)櫃外大約38mm處沿著整個(gè)前窗操作口的周邊(biān)經過,特別(bié)應注意角落(luò)和垂直邊緣。
7、懸浮粒(lì)子數、浮遊菌 具體(tǐ)檢測方法同潔淨室綜合性能檢測方法。
杭州華量檢測技術有限公(gōng)司是(shì)經CMA認證的第(dì)三(sān)方權(quán)威檢測機構(gòu),為各位(wèi)新老客戶(hù)提供潔淨室檢測、室(shì)內空氣檢測服務(wù),針對於潔淨(jìng)室檢測,要求第三方潔淨室檢測機構有全麵的潔淨相關檢測能力,可為藥品GMP車間、電子無塵(chén)車間、食品藥品包(bāo)裝材料車(chē)間、無菌醫(yī)療器械車間、醫院潔淨手術室、生物普(pǔ)遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消毒品車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝(zhuāng)水(shuǐ)車間等(děng)潔淨室、潔淨廠(chǎng)房提供第三方檢測(cè)、調試、谘詢等專業技術服(fú)務。